In der Kombination von Medikamenten und Geräten, wie beispielsweise medikamentenfreisetzenden Stents, Medikamentenballons, spielen Medikamente eine entscheidende Rolle. Ihre Wirksamkeit, Sicherheit, Stabilität und andere Aspekte wirken sich auf die therapeutische Wirkung des Produkts auf Patienten und den Gesundheitszustand nach der Behandlung aus.
Allerdings ist die Erforschung des Arzneimittels oft unzureichend, was zu Hindernissen in der Forschung und Entwicklung, einem Versagen des Produktabbaus, einem Nichtbestehen der technischen Bewertung usw. führt, was enorme Auswirkungen auf das Projekt haben wird.
Die API-maßgeschneiderte DiensteDie von Hande für Hersteller medizinischer Geräte bereitgestellten Informationen können dazu beitragen, dass Projekte in verschiedenen Phasen reibungslos verlaufen, darunter:
1)Technische Anleitung vonPaclitaxel-APIsum dem F&E-Personal zu helfen, die Eigenschaften und Anwendungsvorschläge von Paclitaxel unter den tatsächlichen Bedingungen von F&E und Produktion zu verstehen;
2) Eine Vielzahl spezieller Kleinverpackungen können Feuchtigkeitsaufnahme und -verschlechterung aufgrund einer langen F&E-Lebensdauer vermeiden;
3)Verschiedene hochwertige Forschungsberichte zu Arzneimitteln zur Unterstützung des Prozesses der Zulassungsanträge,
4)Zusätzliche Tests sind erforderlich, um verschiedene Arten von Geräteprozessen abzugleichen und ein individuelles Echtheitszertifikat auszustellen.
5) Eine vollständige und umfassende Forschungsdatenbank für Arzneimittel sowie die erfolgreiche Serviceerfahrung von Dutzenden von Medizingerätekunden können als Referenz für Probleme im Prozess von Forschung und Entwicklung, Produktion und Zulassungsanträgen dienen.
Das Serviceschema der Paclitaxel-APIsof Hande unterstützt Ihre Projekte umfassend.
Zeitpunkt der Veröffentlichung: 24. November 2022