Pharmazeutisches Pulver CAS 41753-43-9 Ginsenoside Rb1 Probe 10-98%

Ginsenosid Rb1 Pharmazeutisches Pulver CAS 41753-43-9 Assay 10-98 % Empfohlenes Bild

Kurze Beschreibung:

Ginsenosid Rb1 ist ein Panaxadiol-Saponin, das viele pharmakologische Wirkungen hat, wie z. B. Anti-Aging, Anti-Schäden durch zerebrale Ischämie, Förderung der Regeneration peripherer Nervenzellen, Verbesserung der Lern- und Gedächtnisfunktion, Anti-Tumor, Hypoglykämie, Verbesserung der Sexualfunktion, Anti-Stress, insbesondere bei das Zentralnervensystem, das Herz-Kreislauf-System, das Immunsystem, Anti-Tumor, Anti-Leber-Warmischämie-Reperfusion, Anti-Myokardischämie-Reperfusion. Es hat einen guten medizinischen Wert bei der Anti-pulmonalen Ischämie-Reperfusion. Hande Biotech bietet pharmazeutisches Ginsenosid Rb1-Pulver CAS 41753-43 an. 9 Gehalt 10–98 %. Weitere Informationen finden Sie online.

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Produktdetail

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Produktinformationen

Name:Ginsenosid Rb1

CAS-Nr.:41753-43-9

Molekularformel:C54H92O23

Molekulargewicht:1109.29

Molekulare Struktur:

Spezifikation:10–98 %

Charakter:weißes Puder

Quelle:Ginseng

Pharmakologische Wirkung

1.Wirkung auf das Zentralnervensystem

2. Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System

3. Wirkung auf das Immunsystem

4.Antihepatische Ischämie-Reperfusionsverletzung

5. Antineoplastische Wirkung

6. Wirkung auf Diabetes

7. Förderung der sexuellen Funktion

Anwendungsfeld

Pharmaindustrie

Handes Kapazität

Mit Lagerbeständen kann es entsprechend den Kundenbedürfnissen verpackt, individuell angepasst und in Massenproduktion hergestellt werden.

Unsere Dienstleistungen

1.Produkte:Bereitstellung hochwertiger, hochreiner Pflanzenextrakte, pharmazeutischer Rohstoffe und pharmazeutischer Zwischenprodukte.

2.Technische Dienstleistungen:Maßgeschneiderte Auszüge mit Sonderspezifikationen nach Kundenwunsch.

Die Stärke von Hande

Hande verfügt seit vielen Jahren über ein Forschungs- und Entwicklungsteam. Das Team hat eine Reihe patentierter Erfindungen angemeldet, und der Prozess verläuft nahtlos vom Labor bis zur kommerziellen Massenproduktion. Die selbst aufgebaute GMP-Produktionsbasis hat die behördliche Prüfung der US-amerikanischen FDA und der EU bestanden EDQM, China GMP, Japan PMDA, Australien TGA, Südkorea, Indien, China Taiwan, Türkei, Russland, SGS, Dun&Bradstreet und andere Vorschriften. Gleichzeitig ist das Unternehmen mit einem Forschungs- und Entwicklungsteam ausgestattet und hat sukzessive erhalten Eine Reihe von Patenten. QC-Testraum, der die Prüfung von Produktartikeln in hohem Maße ermöglicht.